19. Deutscher Morbus Perthes Tag 2024

im Mai/Juni 2024 in der Uniklinik Düsseldorf

Ging es Ihnen auch so?

Als Sie die Diagnose Morbus Perthes für Ihr Kind bekamen, sind Sie in ein tiefes Loch gefallen. Sie hatten vorher noch nie etwas vom Morbus Perthes gehört. Jetzt aber hat Ihr eigenes Kind oder Enkelkind diese seltsame Krankheit, bei der sich die Knochen zersetzen. Sie haben Angst um Ihr Kind.

Ein weiser Mann sagte einmal zu mir:
„Du hast Angst vor dem, was Du nicht kennst“.

Genau das hat sich in meinem Leben immer wieder bewahrheitet. Und so ist es auch hier, beim Morbus Perthes. - Wenn Sie die Zusammenhänge dieser Krankheit kennen, können Sie viel angstfreier damit umgehen!

Aber jetzt erleben Sie und Ihr Kind diese Situation das erste Mal und können sich nun (vielleicht erstmalig nach der Coronazeit) im persönlichen Gespräch mit den Ärzten und anderen Betroffenen austauschen, auf dem Deutschen Morbus Perthes Tag.

  • Sie kennen sich mit den Dingen, die auf Sie zukommen, in der Regel noch gar nicht aus.
  • Sie wissen nicht, worauf Sie achten sollten, um möglichst gut durch die Zeit der Krankheit zu kommen.
  • Sie brauchen jetzt die richtigen Informationen, damit Ihr Kind wieder vollständig gesund wird.

Diese Krankheit dauert oft viele Jahre. Deshalb treten im Verlauf für Sie als Eltern auch immer wieder neue Fragen auf.  Diese Fragen können Sie mit uns leicht klären.

Damit Sie Klarheit und Informationen bekommen, veranstalten wir den

19. Deutscher Morbus Perthes Tag 2024 in der Uniklinik Düsseldorf

Die einzige Veranstaltung zum Thema Morbus Perthes im deutschsprachigen Raum.

Das bekommen Sie auf dem Deutschen Morbus Perthes Tag


  • Sie können mit international anerkannten Kinderorthopäden sprechen und Ihre brennendsten Fragen klären, sodass Sie auch nachher einen Ansprechpartner kennen.
  • Sie können sich mit anderen Eltern persönlich auszutauschen und von den Erfahrungen der anderen Eltern lernen.
  • Ihr Kind lernt andere Kinder mit Morbus Perthes kennen und merkt: "Ich bin nicht alleine mit der Krankheit." Das hilft Ihrem Kind, sich nicht "falsch" zu fühlen.
  • Sie tanken Kraft und schöpfen Hoffnung, weil Sie nun genau wissen, worauf Sie achten müssen und welche Schritte Sie mit Ihrem Kind gehen sollten.
  • Zusätzlich gibt es ein umfangreiches Rahmenprogramm und Betreuung für die Kinder, damit Sie sich auf die Vorträge konzentrieren können.
  • Es gibt immer einen regen Erfahrungsaustausch mit "ehemaligen" Betroffenen.
  • Auch eine Kontaktbörse, um sich mit anderen Betroffenen austauschen und in Kontakt zu bleiben, bieten wir an.
  • Über den gesamten Tag erhalten Sie Getränke und Snacks. Mittags ist mit einem Buffet für Sie gesorgt.

Uns geht es darum, dass Sie den Morbus Perthes besiegen und Ihr Kind später, nach der Ausheilung, wieder ganz normal laufen kann!
Wir möchten, dass Sie jetzt die richtigen Informationen bekommen und Ihr Kind nicht durch Fehlbehandlung leiden muss.

Ich als Initiator hatte selbst als Kind den Morbus Perthes und spreche aus eigener Erfahrung. 

Seit vielen Jahren ist es mir ein Anliegen, Eltern und Kinder dabei zu unterstützen, dass diese Krankheit wieder vollständig ausheilt. - Dafür braucht es die richtigen Informationen, die Sie auf dem Morbus Perthes Tag bekommen!

So läuft der Deutsche Morbus Perthes Tag ab


  • Auftaktveranstaltung am 07.05.2023 um 10 Uhr im Hörsaal 13b der Universität Düsseldorf.
  • Begrüßung durch Frau Prof. Dr.  Bettina Westhoff von der Orthopädischen Uniklinik Düsseldorf 
  • Über den Tag verteilt finden 4 Vorträge von Morbus Perthes Experten statt, die auf alle wichtigen Fragen eingehen. Es gibt keine zeitlichen Überschneidungen, dadurch können Sie an allen Vorträgen teilnehmen.
  • Sie erfahren, welche Ursachen der Morbus Perthes hat.
  • Sie erfahren, welche Diagnoseverfahren (mit und ohne Bilder) es gibt und worauf es hier ankommt.
  • Sie erfahren, welche Stadien, Schweregrade und Behandlungsmöglichkeiten des Morbus Perthes es gibt.
  • Sie erfahren, wann ein guter und wann ein schlechter Verlauf der Krankheit Morbus Perthes besteht. Sie erfahren, was es mit Spätperthes auf sich hat und wir stellen mögliche Spätfolgen dar.
  • Sie haben immer direkt nach den Vorträgen die Möglichkeit, Ihre Fragen zu stellen.
  • Eine erfahrene Physiotherapeutin zeigt Ihnen Übungen, die Sie sofort und einfach mit Ihrem Kind zu Hause machen können, um es auf dem Weg zur Genesung zu unterstützen.

Mehreren tausend Eltern konnten wir mit der Morbus Perthes Elternbegleitung bereits helfen.
Diese Kinder konnten nach dem Perthes wieder ein ganz normales Leben führen.
Das wünschen wir uns auch für Sie!

Was Teilnehmer sagen:

Ihre Teilnahme am Deutschen Morbus Perthes Tag 2023   
Unkostenbeitrag

98,- € 


Der Unkostenbeitrag zum Deutschen Morbus Perthes Tag enthält:

  • Teilnahme am Morbus Perthes Tag für 1 Familie (Eltern, Großeltern mit Kind(ern)).
  • inkl.  aller Vorträge der Professoren und Ärzte
  • inkl. Begrüßungssnack und Kaffee, Tee und Kaltgetränke am Vormittag
  • inkl. Mittagsbuffet, inkl. Getränke
  • inkl. Getränke in den Pausen

Kinderprogramm:

  • Ein Geschichtenerzähler/in
  • betreutes Basteln
  • Clown Auftritte 
  • Kinderschminken
  • Mal Insel
  • Spielecke
  •  und vieles mehr
  • Selbstverständlich sind Betreuungskräfte vor Ort (* Wir übernehmen keine Haftung für irgendwelche Schäden.) 

Vereinbarungen für den Morbus Perthes Tag

Die Teilnahme am Morbus Perthes Tag, sowie An- und Abreise erfolgen auf eigene Gefahr. Für Unfälle, Schäden oder Verluste wird keine Haftung vom Veranstalter oder der DMPI übernommen. Foto- und/oder Filmaufnahmen dürfen ohne weitere Zustimmung veröffentlicht werden. Wir behalten uns vor, bei zu geringen Anmeldezahlen oder höherer Gewalt die Veranstaltung 7-14 Tage vorher abzusagen. Gezahlte Beträge erstatten wir teilweise zurück. Schadenersatz können wir nicht berücksichtigen. Wir beachten alle Datenschutzregeln und geben niemals Adressen oder Mailadressen weiter. Mit Ihrer Unterschrift sind Sie mit der Erhebung und Verarbeitung der notwendigen Daten einverstanden. Irrtum und Fehler vorbehalten.

Disclaimer:

Wir sind keine Ärzte und dürfen keine medizinische Behandlung oder Beratung durchführen. Wir helfen Ihnen aber mit Erfahrungen und Wissen, selbst die richtigen Entscheidungen zu treffen und sagen Ihnen, was die richtigen Fragen sind.

Ihr Wolfgang Strömich & Gabriela Spinger

Morbus Perthes
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