Der Morbus Perthes ist grundsätzlich eine orthopädische Kinderkrankheit, die Kinder im Alter von 2 bis 15 Jahren bekommen können.
Jungen 4x häufiger als Mädchen. Die Prognose bei Mädchen ist schlechter als bei Jungen. Meistens sind Morbus Perthes Kinder sehr bewegungsfreudige, agile Kinder. Es sind die Kinder, die gerne toben, rennen, springen und überall herumklettern, auch auf jedem Sofa.
Deshalb ist es besonders schwer für diese Kinder, über die lange Zeit der Krankheitsdauer sich ruhig zu halten, nicht zu springen, keinen Sport zu machen (bis auf wenige Ausnahmen) oder nicht Fußball zu spielen. Für die Eltern ist es, gerade bei diesen sehr agilen Kindern, auch schwer, immer wieder zu ermahnen, eben nicht zu toben, zu springen, zu laufen.
Jedoch ist das für die Eltern gerade in dieser Zeit der Kinderkrankheit Morbus Perthes die Hauptaufgabe und eine große Herausforderung.
Wenn Ihnen dazu nichts mehr einfällt, oder Sie nicht weiter wissen oder einfach nur darüber einfach darüber sprechen möchten, dann rufen Sie bitte Herrn Wolfgang Strömich von der Stiftung Deutsche Morbus Perthes Initiative an. Er kann Ihnen Tipps und Ratschläge geben, die Ihnen sicher bei der Kinderkrankheit Morbus Perthes weiterhelfen werden. Sie erreichen ihn unter 02433 44 74 64 6 oder whatsapp 0152 31 74 17 67 oder email
info@morbus-perthes.de
Es gibt auch andere Krankheiten, die sich ähnlich zeigen, wie der Morbus Perthes. Diese treten jedoch bei Erwachsenen auf. Das hat aber nichts mit dem Morbus Perthes zu tun. Morbus Perthes kann nur in der Wachstumsphase zwischen 2-15 Jahren auftreten und auch ausheilen.
Von Morbus Perthes werden NUR Kinder in der Wachstumsphase betroffen, und nur in dieser Zeit, der Wachstumsphase, besteht eine Chance der Heilung. je jünger die Kinder sind, wenn sie den Morbus Perthes bekommen, je besser die Chancen der Ausheilung.
Um ihnen hier umfassend zu helfen und dazu beizutragen, die bestmögliche Entscheidung für ihr Kind zu treffen, haben wir die Elternbegleitung entwickelt. Hier steht Ihnen bei dieser schwerwiegenden Frage Wolfgang Strömich von der Stiftung Deutsche Morbus Perthes Initiative zu ausführlichen Gesprächen zur Verfügung. Buchen Sie hier.