Deutsche Morbus Perthes Initiative

Wenn Kinder hinken, stolpert das Leben.

Guten Tag, liebe Eltern und Großeltern

Dankeschön, dass Sie uns besuchen, weil Ihr kleiner Schatz den Morbus Perthes hat.

Sie haben die Diagnose Morbus Perthes für Ihr Kind oder Enkel bekommen und suchen nun nach Informationen über diese Kinderkrankheit, um zu erfahren was das Beste für Ihr Kind ist und was heute als Behandlung möglich ist. Dann sind Sie hier richtig. Wir haben unsere Erkenntnisse aus über 4.500 Morbus Perthes Fällen hier für Sie bereitgestellt. Nutzen Sie meine Erfahrung mit dieser Krankheit, für Ihr Kind.

Benni Trost-Bär - Morbus Perthes

Hallo, ich bin Benni Bär, der Tröstebär der Kinder die den Morbus Perthes haben. Ich hatte die Krankheit auch, als ich noch ein kleiner Bär war. Das Foto hat Astrid Möller damals von mir gemacht, als ich noch im Krankenhaus war, man sieht noch, dass ich mich nicht besonders darüber freue, wie Du sicher auch nicht. Die Kinder, die Im Krankenhaus wegen Morbus Perthes operiert werden müssen, die bekommen von mir diesen Tröstebären, aber ohne Krücken, denn die brauche ich ja auch nicht mehr, weil ich ja wieder gesund bin.  Deinen Teddy gibt dir der Doktor im Krankenhaus.

Unsere kostenlosen Morbus Perthes Informationen haben Sie ja bereits erhalten.

Wenn nicht, können Sie es hier nochmal anfordern. Hier klicken.

Als ehemals selbst Betroffener möchte ich allen, die mit dem Morbus Perthes zu tun haben, eine umfangreiche Informationsmöglichkeit zur Verfügung stellen, betroffenen Eltern und Großeltern Mut und Hilfe geben, um die Krankheit bestmöglich meistern zu können.

Was Sie hier weiterhin erwartet:

Umfassende, allgemein verständliche Informationen über den Morbus Perthes die Sie nur bei uns finden. Rat und Hilfe bei Ihren besonderen Fragestellungen und unsere große Informationsveranstaltung der Deutsche Morbus Perthes Tag.

Diese Homepage ist in mehrere Bereiche gegliedert, so wie sich der Verlauf eines Morbus Perthes darstellt:

Von vorher bis zur Diagnose*

Von der Diagnose bis zur Behandlung* (Nur für Mitglieder)

Von der Behandlung bis zur Ausheilung* (Nur für Mitglieder)

 Von der Ausheilung bis viele Jahre später* (Nur für Mitglieder)

* Für akut betroffene Eltern unverzichtbar


Der Mitgliederbereich ist in 3 Versionen kostenpflichtig. Die Einnahmen dienen zur Deckung der Kosten für die Gründung einer Stiftung. Unsere Arbeit erfolgt ehrenamtlich.

Morbus Perthes
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